La conscience du système fascial
Abstrait
Le fascia est une cacophonie de fonctions et d'informations, un complexe d'entropie complètement adaptable. Le système fascial a une composante solide et liquide, agissant dans une synchronisation symbiotique parfaite. Chaque cellule communique avec les autres cellules en envoyant et en recevant des signaux; ce concept fait partie de la physique quantique et il est connu comme l'intrication quantique: un système physique ne peut pas être décrit individuellement, mais seulement comme une juxtaposition de plusieurs systèmes, où la mesure d'une quantité détermine la valeur pour d'autres systèmes. Le continuum fascial sert de cible à différentes approches manuelles, telles que la physiothérapie, l'ostéopathie et la chiropratique. Le comportement cellulaire et l'inclusion de connaissances en physique quantique sont à peine envisagés pour savoir ce qui se passe entre l'opérateur et le patient lors d'un contact physique manuel. L'article examine ces sujets. Selon les connaissances des auteurs, il s'agit du premier texte scientifique à offrir aux opérateurs manuels de nouvelles perspectives pour comprendre ce qui se passe lors d'un contact palpatoire. Une cellule fasciale a non seulement la mémoire mais aussi la conscience des informations mécanométaboliques qu'elle ressent, et elle a la prédisposition anticipée à se préparer à l'altération de son environnement naturel.
Mots-clés: fascia, système fascial, myofascial, physique quantique, physiologie
Introduction et historique
Le système fascial soutient le corps humain dans ses fonctions vitales: il assure le maintien de la posture et de l'expression motrice et aide à réaliser une homéostasie salutogène [ 1 - 5 ]. Le fascia influence également la sphère émotionnelle [ 6 ]. Dans une étude précédente, nous avons montré que le fascia fonctionne non seulement en tant que support et communication, protection et subsistance mais fournit également une protection à l'ensemble du corps à travers l'épiderme qui est une partie inhérente du fascia [ 7]. Nous fournissons une nouvelle définition de l'aponévrose: «L'aponévrose est tout tissu qui contient des caractéristiques capables de répondre aux stimuli mécaniques. Le continuum fascial est le résultat de l'évolution de la parfaite synergie entre différents tissus, capable de soutenir, diviser, pénétrer et relier tous les districts du corps, de l'épiderme à l'os, impliquant toutes les fonctions et structures organiques. Le continuum transmet et reçoit constamment des informations mécanométaboliques qui peuvent influencer la forme et la fonction de tout le corps. Ces impulsions afférentes / efférentes proviennent du fascia et des tissus qui ne sont pas considérés comme faisant partie du fascia dans un mode bi-univoque [ 7]. " Le fascia est constitué en partie de matière solide (os, graisse, muscles, ligaments et membrane de tension réciproque) et en partie de fascia liquide (sang et lymphe), combinés dans un seul continuum fonctionnel [ 8 ]. Sur la base de l'idée de fascia liquide et solide, nous avons récemment présenté un nouveau modèle théorique, dans le but d'expliquer l'importance des liquides (pression, direction et vitesse) dans une expression finale et fonctionnelle du système fascial: Adaptabilité rapide de l'interne Réseau (RAIN) [ 8]. Le système fascial ne peut pas être divisé en couches en raison de sa nature entropique basée sur la plus grande capacité à s'adapter à différents scénarios de stress; le fascia a la liberté de répondre à tous les stimuli (internes / externes), grâce à l'absence de modèles structurels et fluidiques prédéfinis ou de comportement néguentropique [ 9 ]. Le système nerveux ne régule pas les caractéristiques morphologiques du système fascial. Ce dernier est un holobionte, un comportement asymptotique entre l'environnement mécanique à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule et la modification de l'environnement lui-même. Une syntropique sans mouvement est basée sur une base heuristique: la configuration maximale de l'ordre et en même temps une différenciation maximale dans le but d'avoir accès à toutes les informations [ 10 - 12]. Les tissus utilisent une communication stigmergique à travers un processus stochastique pour réaliser des stratégies d'adaptation optimales; les tissus changent leurs caractéristiques et les moyens de transmission des informations externes vers l'intérieur. Il ne s'agit pas seulement d'un tissu, mais c'est, en fait, une prise de conscience [ 10 , 12 - 15 ]. L'article discute de la modalité de réponse cellulaire fasciale aux stimuli mécaniques et de l'influence possible sur le tissu fascial d'une palpation manuelle lors d'un traitement manuel, en termes de physique quantique et de physiologie.
Palpation
La palpation est une induction mécanique (avec une pression perpendiculaire ou tangentielle) vers un tissu statique (solide) et hydrostatique (liquide), dans une période spécifique. La palpation est une partie importante de l'examen physique, une exploration manuelle de la perception tactile [ 16 ]. Le système de perception tactile recueille des informations sur l'environnement en utilisant des mécanorécepteurs et des thermorécepteurs résidant dans la peau, ainsi que des mécanorécepteurs plus profonds situés dans le système myofascial et articulaire [ 16]. La paume de la main possède des récepteurs spécifiques qui permettent de déterminer la taille des tissus palpés (corpuscule de Meissner et complexe cellulaire de Merkel) et de comprendre la capacité des tissus à se déformer sous un toucher rapide ou continu (corpuscules de Ruffini et de Pacini). Le toucher peut distinguer une caractéristique solide sur environ 200 microns [ 16 ]. De plus, les thermorécepteurs sont capables de détecter les variations de température (fibres myélinisées de type Aδ et fibres non myélinisées de type C) [ 16 - 17 ]. Selon l'interférence perceptive bayésienne, les mécanorécepteurs et les thermorécepteurs peuvent détecter l'humidité des tissus palpés grâce à une intégration multimodale [ 17]. L'inspection et la palpation activent les lobules pariétaux supérieurs et inférieurs dans le cortex de l'opérateur [ 16 ]. La palpation fait partie d'une banque de mémoire expérientielle personnelle utile pour trouver des anomalies tissulaires, et c'est un art manuel [ 18 ]. Comme pour tous les arts, le résultat n'est pas toujours reproductible de la même manière. Dans la littérature, il semble y avoir un certain désaccord dans les résultats palpatoires entre différents opérateurs utilisant les mêmes patients; même l'expérience pratique palpatoire ne semble pas faire la différence pour déchiffrer les anomalies tissulaires des patients [ 19]. Le premier tissu touché par les mains est l'épiderme. Si la pression augmente, les tissus mous perçoivent la tension créée, par exemple, les muscles et les tissus du fascia viscéral qui relient ou couvrent tous les organes du corps. Le fascia est une corrélation de liquides et de solides [ 8 ]. En physique, l '«état de repos» est l'état macroscopique d'un corps qui n'est pas soumis au mouvement [ 20]. Les objets statiques (objets solides) et hydrostatiques (objets fluides) étudient les corps en état de repos. Dans le cas d'un fluide au repos, les particules constitutives individuelles (atomes et molécules) se déplacent à cause du phénomène d'agitation thermique (absent à température absolue absolue); par conséquent, macroscopiquement, le fluide est au repos, mais microscopiquement, les particules individuelles continuent de se déplacer. De même, dans un corps solide, les particules constituantes individuelles (atomes, ions et molécules) sont constamment en mouvement; cependant, ce mouvement est moins évident que dans les corps fluides. Alors que les particules dans les fluides se déplacent librement dans un volume les contenant, ce mouvement de particules dans un solide ressemble plus à un mouvement vibratoire, c'est-à-dire que dans le cas d'un solide cristallin ionique, les ions subissent des translations minimales autour de leur position réticulaire [ 20- 22 ]. La pression résultant de la palpation et reçue par les tissus crée de nombreux vecteurs dispersés dans de multiples directions, au-dessus du sol et en profondeur [ 23 ]. Différents modèles tentent d'expliquer ce qui arrive à un tissu déformé par des contraintes mécaniques, mais aucun avec une solution satisfaisante [ 24 ]. Ce que nous savons avec certitude, c'est que la palpation et les approches manuelles des tissus peuvent altérer le comportement cellulaire du système fascial [ 25 ].
Changements dans le comportement cellulaire en cas de stress mécanique
Les cellules fasciales dérivent de tissus développés à partir du mésoderme et en partie des crêtes neurales de l'ectoderme (cou et visage): peau, graisse, sang et lymphe, tissus conjonctifs et muscles, autres tissus qui recouvrent et soutiennent le système nerveux, sanguin et lymphatique , ainsi que les tissus osseux. Un réseau homogène de tissus conjonctifs qui recouvre, soutient et pénètre les viscères fait partie du système fascial [ 2 , 7 ]. Bien que la différence entre les cellules dans différents tissus soit évidente, leur comportement en cas de stress mécanique est très similaire. La déformation cellulaire rend la cellule consciente de ce qui se passe à l'intérieur d'elle et dans l'environnement dans lequel elle vit, entraînant des comportements qui peuvent anticiper la déformation [ 26]. La forme d'une cellule est un processus stochastique basé sur une relation parfaite entre l'entropie et la syntropie, et la deuxième loi de la thermodynamique n'est pas violée. Chaque système vivant ne peut pas mourir de mort thermique; c'est en réponse à l'entropie que le système a un processus syntrophique opposé de restauration naturelle de l'ordre. Un exemple est le métabolisme des organismes vivants dans lesquels l'anabolisme est présent en réponse au catabolisme. Chez les êtres vivants, la syntropie agirait comme une tendance à se projeter dans le futur, étant une caractéristique venant du futur vers le passé [ 26]. Cela signifie que l'exploration du milieu environnant nous permet d'améliorer et de ne pas répéter les mêmes erreurs: comprendre ce qui va se passer, grâce aux expériences accumulées. Une tentative raisonnable d'élaborer une explication logique de cette caractéristique fait partie de diverses études sur la réponse pré-stimulus trouvée chez les êtres humains et les animaux. Ils ont découvert que la fréquence cardiaque et la conductance cutanée et d'autres paramètres biologiques varient avant l'apparition des phénomènes émotionnels. Cela démontrerait la tendance instinctive de l'homme à empêcher de futurs actes selon le principe de la syntropie [ 26 ]. Les événements mécaniques subis par l'holobionte fascial sont activement maintenus dans sa mémoire, dans le but d'être déjà prédisposés à une nouvelle action des mêmes stresseurs [ 27]. Une cellule fasciale a non seulement de la mémoire, mais a également conscience des informations mécanométaboliques qu'elle ressent, et elle a la prédisposition anticipée à se préparer à l'altération de son milieu naturel intra et extracellulaire. Un génome cellulaire peut se surveiller lui-même en réponse à des stimuli mécano-métaboliques, obtenant des informations non seulement de la matrice extracellulaire (ECM) mais aussi d'autres cellules et tissus. L'acide ribonucléique (ARN) est non seulement un vecteur de protéines mais a également une grande influence sur l'épigénétique. Les micro ARN et autres ARN non codants (ARNcn, ARNo endo-siRNA, piARN, anti-sens et ARNc long) déterminent l'activation et l'expression génique de cellule à cellule. En particulier, l'interférence ARN (ARNi) est impliquée dans l'apprentissage, l'auto-propagation et l'amplification de l'information, impliquant différents tissus [ 28]. L'acide désoxyribonucléique (ADN) est impliqué dans la transmission et le transport d'informations à l'extérieur des cellules dans des sites différents et éloignés de son site d'origine de réplication. L'ADN non génomique en forme d'anneau circulant semble être impliqué dans la spécialisation d'autres cellules et la production de protéines spécifiques telles que la titine dans les muscles cardiaques [ 29 ]. Une cellule communique avec les autres cellules en envoyant et en recevant des signaux; ce concept fait partie de la physique quantique et il est connu comme l'intrication quantique: un système physique ne peut pas être décrit individuellement, mais seulement comme une juxtaposition de plusieurs systèmes, et la mesure d'une quantité détermine la valeur pour d'autres systèmes [ 30]. Selon la théorie quantique, chaque élément a une forme d'organisation non hiérarchique, et il ne répond qu'en cas de besoin (stimulation mécanique et métabolique) [ 31 ].
Membrane cellulaire
Presque toutes les membranes cellulaires ont un potentiel d'action, c'est-à-dire une différence de potentiel électrique (tension) entre le cytosol, l'intérieur de la cellule qui a une tension négative et l'espace extracellulaire qui a des charges positives. Le potentiel de membrane au repos est déterminé par la distribution inégale des phospholipides et en raison de cette différence de potentiel à travers la membrane cellulaire, la membrane est dite polarisée. Une tension typique à travers une membrane cellulaire se situe entre -60 mV et -70 mV [ 32 - 34 ]. Ce champ électrique variant dans le temps devient la source de champs magnétiques et électromagnétiques. L'étude des champs électromagnétiques dans les cellules vivantes est placée sous l'égide de la magnétobiologie [ 35]. Tout changement dans le champ électromagnétique peut déformer une cellule pendant très peu de temps; cette déformation améliore et accélère les processus d'adaptation et les fonctions cellulaires, comme la synthèse d'adénosine triphosphate (ATP) ou le contrôle des processus enzymatiques de l'ADN [ 35 ]. La déformation cellulaire et le champ électromagnétique sont influencés et facilités par la rotation anisotrope des phospholipides et des molécules d'eau situées dans la membrane [ 36 - 37]. Les ions échangés lors d'un potentiel d'action modifient le volume cellulaire, provoquant une déformation cellulaire et induisant un champ électromagnétique transitoire. Ce mécanisme crée des micro-ondes qui rayonnent vers d'autres membranes cellulaires influençant la rotation ou l'orientation des électrons et affectant d'autres champs électromagnétiques [ 35 ]. On pourrait comparer ce phénomène, déjà décodé pour le système nerveux central, à ce qui arrive aux neurones. Chaque fois qu'une impulsion électrique parcourt un neurone, un petit champ électrique entoure cette cellule. La somme de tous les champs électriques créés par l'activité neuronale modifie l'activation des neurones uniques, augmentant le synchronisme de l'activité neuronale. L'effet d'une coordination neuronale accrue est défini comme un effet éphaptique ou un couplage éphaptique [38 ]. Toutes les cellules présentes dans le système fascial liquide et solide ont des champs électromagnétiques stimulés par la déformation de la membrane; plus la synchronicité de cet événement entre plusieurs cellules est grande, plus la cohérence quantique et l'efficacité cellulaire fonctionnelle sont élevées. Cette synchronicité quantique en physique s'appelle la précession de Larmor [ 39 ]. Les champs électromagnétiques peuvent se déplacer plus rapidement que le signal électrique et traverser le corps entier presque instantanément [ 39 ]. Les cellules qui composent les tissus montrent une plus grande capacité de conscience si elles agissent ensemble [ 5 , 12]. La membrane cellulaire présente des zones instables qui permettent aux informations mécaniques de se diffuser largement et d'être différentes. Ces zones moins complexes ou système de champs d'information omniprésents (PIF) sont la frontière entropique cellulaire, où les PIF représentent la néguentropie cellulaire (également appelée syntropie), dans un équilibre parfait pour maintenir l'homéostasie maintenue [ 26 ]. La négentropie permet à l'information d'être moins fragmentée et d'atteindre plus efficacement la partie interne d'une cellule, optimisant les actions entropiques des différents composants cellulaires pour la survie et l'évolution de la cellule. Ce mécanisme est sous l'égide de l'équation de Schrödinger qui décrit les changements dans le temps d'un système physique (la cellule) [ 26]. La membrane restante est semi-perméable, permettant une phosphorylation oxydative qui est le processus dans lequel l'ATP se forme ou la chimiosmose: l'entropie et la chimiosmose sont complémentaires, et elles peuvent être considérées comme une réitération fractale au cours de l'évolution [ 40 ]. La palpation déforme les tissus et les cellules: on peut supposer que l'acte palpatoire est le début d'un acte thérapeutique sur les patients, où les tissus palpés recueillent des informations sur l'opérateur (conscience du système fascial). Dans les systèmes biologiques, c'est la capacité de maintenir l'homéostasie cellulaire par l'évaluation des informations et le transfert d'énergie résultant d'une interaction cellule-cellule [ 40]. Les jonctions cellule-cellule sont des zones membranaires spécialisées constituées de complexes multiprotéiques qui assurent le contact entre les cellules voisines ou entre une cellule et la matrice extracellulaire. Ces contacts intercellulaires peuvent être transitoires, permettant le passage d'informations et de cellules mésenchymateuses, ou ils peuvent créer des liaisons stables pour former une barrière [ 41]. Les types de jonctions transmembranaires spécifiques sont définis en fonction du récepteur spécifique, qui intervient dans la transmission d'informations entre la membrane et le cytosquelette; de plus, les récepteurs sont régulés par le trafic membranaire, l'existence de lipides membranaires et la forme de la membrane lors d'un stress mécanique. Ces jonctions communiquent rapidement la déformation de la membrane aux autres cellules, quels que soient les liquides présents autour comme la matrice extracellulaire [ 41 ]. L'agrégation cellulaire à travers les jonctions intercellulaires forme une entité mobile sous forme de fluide visqueux à comportement irrégulier (entropique), dans le but de minimiser le frottement à travers les surfaces cellulaires [ 42]. Les agrégats cellulaires sont toujours présents dans la matrice extracellulaire, les fluides interstitiels et la circulation sanguine et lymphatique; les cellules vivantes se comportent comme des éponges remplies de liquide. Prenant un comportement "liquide", le mouvement cellulaire au sein de ces liquides crée des ondes ou des vibrations, ce qui se traduit par une autre manière de communication entre les cellules et les tissus: la fréquence des vibrations est mesurable à une échelle spatiale et temporelle [ 43 ]. Ce "réseau humide" fascial renforce notre modèle théorique RAIN [ 8 ].
Cytosquelette
Le cytosquelette est un réseau complexe d'interconnexion de microtubules et de filaments cytoplasmiques. Le cytosquelette est une structure qui aide les cellules à maintenir leur forme et leur organisation interne et leur fournit des caractéristiques spécifiques (telles que la rigidité, la flexibilité et la motilité). De nombreuses forces agissant sur une jonction entre cellules proviennent de l'intérieur, en particulier lorsqu'une jonction est combinée avec le complexe d'actomyosine qui se forme à l'intérieur du cytosquelette (force intrinsèque), via le complexe cadhérine-caténine [ 41]. Cette connexion permet à la cellule de communiquer plus rapidement, surtout si la matrice extracellulaire (biopolymères dans un contexte tridimensionnel) est en petite quantité; le même transfert d'informations (mécanométabolique) utilisant les mêmes modalités pourrait mettre des heures à arriver à d'autres tissus; ce contexte comportemental et temporel de la cellule n'est pas complètement compris [ 41 ]. La déformation des cellules par des forces intrinsèques pourrait donner lieu à des messages très rapides ou extrêmement lents. On peut supposer que la palpation peut créer des contraintes mécaniques qui perdurent dans le temps. Les cellules sont déformées à la suite des vecteurs, comme la forme de l'empreinte de l'homme dans le sable [ 41]. La morphologie cellulaire affecte la forme de la matrice extracellulaire, influençant la façon dont le message mécanométabolique résultant sera transporté: lent, rapide ou conditionnant sa direction [ 44 ]. Ce type de comportement "miroir" permettrait probablement à la cellule de mieux répondre à la sollicitation de stress, améliorant ainsi son adaptation [ 45 ]. Le cytosquelette joue un rôle important pour la mémoire de conformation cellulaire, grâce à un régulateur métabolique comme cible de la rapamycine (TOR), qui agit sur la polymérisation de l'actine, déterminant sa conformation cytosquelettique [ 45]. Un rôle fondamental joué par le complexe d'actomyosine est la collecte d'informations en dehors de la cellule et en même temps le renforcement de la cellule. L'actine forme un réseau capable de se ramifier à l'intérieur de la cellule par échange de monomères de G-actine; ces monomères se placent dans la partie terminale du filament voisin [ 11 ]. La croissance du filament d'actine pousse contre la membrane cellulaire interne, créant de petites courbures sur la surface externe de la membrane plasmique (lamellipodium) ou des ramifications plus longues (filopodium): ce phénomène est appelé tapis roulant de l'actine [ 11]. La croissance de ces ramifications est interrompue lorsque les protéines de coiffage seront associées à la partie terminale du filament d'actine (F-actine); au contraire, leur désassemblage est dû à l'action de facteurs dépolymérisants (facteur de dépolymérisation de l'actine - ADF) [ 11 ]. Le tapis roulant du phénomène d'actine est entropique. Ce comportement permet à la cellule d'être consciente de son environnement; la cellule change de morphologie ou met en œuvre des mécanismes spécifiques de mécanotransduction par la résistance rencontrée. La myosine agit comme une protéine stabilisatrice, localisée ventralement et dorsalement sur chaque branche; il produit une force contractile égale à la tension produite par le filament d'actine. La myosine contrebalance et renvoie simultanément les informations mécaniques dans la cellule [ 46]. Ces deux forces opposées rendent la membrane plus rigide: l'actine qui pousse et la myosine qui tire vers l'intérieur. Ce n'est pas un résultat négatif, serré comme une corde de guitare; la cellule devient plus sensible aux changements de tension et améliore la précision de la mécanotransduction [ 46 ]. Les informations reçues traversent facilement le noyau cellulaire (microsecondes) et produisent une réponse instantanée des gènes [ 47 ].
Microtubules
La cellule doit avoir une organisation entropique car elle est consciente que la connaissance est asymptotique, ce qui signifie que les stimuli reçus proviennent d'un environnement ambigu et la cellule peut changer sa morphologie en temps réel du fait de cette absence de syntropie. Le fait qu'il soit impossible de connaître l'environnement cellulaire externe est conforme au principe d'incertitude de Heisenberg en mécanique quantique: il affirme une limite fondamentale à la précision avec laquelle certaines propriétés physiques d'une particule, telles que la position et la quantité de mouvement, peuvent être mesurées ( en même temps ou à des occasions ultérieures) et connues [ 48 ]. Les microtubules (MT) font partie du cytosquelette qui fournit aux cellules une structure et une forme, ou plus spécifiquement, des protéines associées aux microtubules (MAP) [ 5]. Les MT sont des polymères tubulaires de tubuline, formés par la polymérisation d'un dimère de deux protéines de tubuline qui pourraient avoir une longueur différente. Chaque tubuline est définie comme un dimère (deux monomères: alpha et bêta), avec un dipôle (charge électrique positive et négative); ce dernier confère la propriété électromagnétique à la structure de la tubuline et au complexe MAPs [ 5 ]. Les protéines motrices (dynéine et kinésine) se retrouvent dans toutes les MAP et peuvent se déplacer rapidement le long des MP, transportant différentes molécules [ 5 ]. Les mêmes protéines motrices peuvent aider les MP en contraction, pour améliorer l'adaptation cellulaire résultant d'une information mécanique reçue; Les MP peuvent produire des forces mesurables en pN (piconewton) [ 47]. Les MAP sont un réseau plus stable que les filaments d'actomyosine, gardant la mémoire des événements mécanométaboliques plus longtemps et les codant plus rapidement. Selon Sherrington, les MAP peuvent être comparées à une cellule du système nerveux placée à l'intérieur d'une autre cellule [ 5 ]. Les MAP transportent des informations électromagnétiques et des vibrations comme outil de communication rapide, en réponse à un changement morphologique cellulaire, vers l'intérieur de la cellule (ADN) et vers les cellules voisines. Ce mécanisme peut être comparé à une conscience cellulaire [ 5]. L'électromagnétisme est associé à une autre loi de la physique quantique, "l'intrication non locale": lorsque deux cellules ou molécules sont en contact, cette connexion crée un lien microbiologique ininterrompu; de cette façon, chaque cellule est consciente de ce qui arrive à une autre cellule, quelle que soit sa distance [ 5 ]. Lors d'un changement morphologique, l'énergie libérée par les MAP et par d'autres structures cellulaires est minimale ou quantique. Il est possible de résumer cette énergie quantique par la formule: E = hv ("E" représente l'énergie d'une particule, "v" est l'oscillation, "h" est la constante de Planck) [ 5]. Un autre exemple de la relation étroite entre la biologie et la physique quantique est représenté par les biophotons ou particules quantiques. Celles-ci sont contenues puis émises par l'ensemble du système fascial (émission de photons ultrafaibles ou UPE), à la fois liquide et solide, comme déjà discuté dans un autre article [ 49 ]. L'ADN transporte et produit des champs électromagnétiques et de l'EPU; ses filaments portent des électrons, produits à l'intérieur ou dans d'autres structures cellulaires, ou même à partir d'autres cellules éloignées. L'ADN s'adapte aux changements morphologiques cellulaires, augmentant la transcription de gènes activés par des régions spécifiques de l'ADN qui sont sensibles au flux d'énergie électromagnétique: éléments de réponse électromagnétique ou EMRE [ 39]. La déformation des structures cellulaires active également la transcription d'autres gènes, spécifiques d'un stimulus mécanique [ 50 ]. La palpation est un instrument utile pour interagir avec les cellules, non seulement localement mais aussi à longue distance, grâce aux différents moyens de communication fournis par le tissu en surface et en dessous. Des recherches scientifiques et expérimentales supplémentaires seront nécessaires pour mieux comprendre comment les principes de la physique quantique fonctionnent en biologie. Nous citons une phrase qui résume notre intention d'associer ces deux thèmes, le système fascial et la palpation: «la physique quantique et l'électro-dynamique façonnent toutes les molécules et déterminent ainsi la reconnaissance moléculaire, le fonctionnement des protéines et de l'ADN… tout cela est de la physique quantique et une base naturelle pour la vie et tout ce que nous voyons [14 ]. "
Conclusions
Le système fascial soutient, protège, évolue et relie le corps humain. Il peut être divisé en fascia solide et liquide, étroitement liés, sans interruption entre les différents composants, ce qui rend inutile la subdivision du fascia en couches. Les professionnels de la santé, tels que les médecins et les physiothérapeutes, disposent de différents outils cliniques pour l'évaluation des patients, y compris la palpation. Le toucher rencontre la peau comme premier tissu fascial, mais la déformation cellulaire qui en résulte peut devenir plus profonde et atteindre l'ADN de différents tissus cellulaires. La déformation morphologique des composants cellulaires déclenche de nombreux messages mécanométaboliques et électromagnétiques; cette information affectera la structure corporelle entière, comme la zone palpée et les tissus non palpés restants. Les mécanismes qui permettent aux cellules de communiquer entre elles sont basés sur les principes de la physiologie et de la physique quantique. L'article a passé en revue ces concepts scientifiques pour comprendre l'importance de la palpation dans le contexte clinique et la complexité du comportement cellulaire, pas complètement compris. Des recherches et des études supplémentaires sont nécessaires pour mettre en œuvre nos connaissances de deux sciences fondamentales: la biologie et la physique.
Remarques
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Les auteurs ont déclaré qu'ils n'existaient pas de conflit d'intérêts.